平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Monomethylauristatin F(MMAF) | 745017-94-1 | MMAF(一甲基澳瑞他汀F)为抗微管蛋白化合物，能通过阻断微管聚合抑制细胞分裂，较MMAE毒性低，可用于抗体偶联药物（ADC）。 |
| Tideglusib | 865854-05-3 | Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM，不能抑制位于活性位点的同源于 Cys-199的 Cys激酶。 |
| Almorexant (ACT078573) | 871224-64-5 | Almorexant(ACT078573)是OX1和OX2受体拮抗剂，Ki分别为1.3和0.17 nM。 |
| Capadenoson (BAY 68-4986) | 544417-40-5 | Capadenoson (BAY 68-4986)是腺苷A1受体激动剂。 |
| WY-14643 (Pirinixic Acid) | 50892-23-4 | WY-14643 (Pirinixic Acid)是一种有效的过氧化物酶体增殖子和PPARα激活剂，EC50为1.5 μM |
| GSK J4 HCL | 1373423-53-0 | GSK J4 HCl是一种细胞渗透性的GSK J1前体药物，是第一个选择性H3K27histone demethylaseJMJD3和UTX抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM，抑制JMJ家族的去甲基化酶活性。 |
| BMS-626529 | 701213-36-7 | BMS-626529是HIV-1 gp120抑制剂，能阻止其与CD4+ T细胞的结合。 |
| BMS-663068 | 864953-29-7 | BMS-663068是BMS-626529的原药，能结合gp120，抑制HIV-1与细胞CD4受体的结合。 |
| MK5172 | 1350514-68-9 | MK5172是HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂，对1b和1a亚型的IC50分别为7.4 nM和7 nM。 |
| Pilaralisib (XL147) | 934526-89-3 | Pilaralisib (XL147)是一种选择性的可逆I型PI3K抑制剂，作用于PI3Kα/δ/γ，在无细胞试验中IC50为 39 nM/36 nM/23 nM，对PI3Kβ作用较低。 |
