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GSK J4 HCL

GSK J4 HCL结构式

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产品信息

GSK J4 HCl是一种细胞渗透性的GSK J1前体药物,是第一个选择性H3K27histone demethylaseJMJD3和UTX抑制剂,无细胞试验中IC50为60 nM,抑制JMJ家族的去甲基化酶活性。





分子量:453.96
化学式:C24H27N5O2.HCl
CAS号:1373423-53-0(free base)
稳定性:-20℃      3年

参考文献





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