平价抑制剂
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抑制剂
产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
---|---|---|
NCGC00244536 | ||
CPI-455 | ||
LSD1-IN-7 benzenesulfonate | ||
GSK-J1 | 1373422-53-7 | GSK-J1是一个高效和选择性的H3K27去甲基化酶抑制剂,体外对人源JMJD3的IC50值为60 nM。 |
GSK2879552 | 1401966-69-5 | GSK2879552是组蛋白去甲基化酶LSD1口服活性不可逆抑制剂,具抗癌活性,临床1期。 |
LSD1-IN-1 | 1431326-61-2 | LSD1-IN-1是LSD1抑制剂,出自WO2013057322A1专利。 |
GSK-LSD1 2HCl | 1431368-48-7 | GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂,IC50 为 16 nM,选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2,MAO-A,MAO-B)高1000多倍。 |
GSK J4 HCL | 1373423-53-0 | GSK J4 HCl是一种细胞渗透性的GSK J1前体药物,是第一个选择性H3K27histone demethylaseJMJD3和UTX抑制剂,无细胞试验中IC50为60 nM,抑制JMJ家族的去甲基化酶活性。 |
GSK-LSD1 2HCl | 1431368-48-7 | GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂,IC50 为 16 nM,选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2,MAO-A,MAO-B)高1000多倍。 |
SP2509 | 1423715-09-6 | SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂,IC50为 13 nM,对MAO-A,MAO-B,乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。 |