平价抑制剂
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mTOR
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| CZ415 | 1429639-50-8 | CZ415是一种有效的高选择性mTOR抑制剂。 |
| GDC-0084 | 1382979-44-3 | GDC-0084 是能够很好地透过血脑屏障并且能够抑制PI3K和mTOR。 |
| CC-223 | 1228013-30-6 | CC-223是一种有效的mTOR激酶抑制剂(IC50=16 nM)，比作用于相关脂质激酶PI3Kα (IC50=4 μM)选择性高150倍。 |
| GDC-0349 | 1207360-89-1 | GDC-0349是一种有效的，选择性的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，Ki为3.8 nM，比作用于PI3Kα和其他266种激酶的抑制效果高790倍。 |
| MHY1485 | 326914-06-1 | MHY1485是一种有效的，细胞渗透性 mTOR 激动剂，也能有效抑制 autophagy。 |
| Ridaforolimus(Deforolimus,MK-8669) | 572924-54-0 | Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是一种选择性mTOR抑制剂，在HT-1080细胞中IC50为0.2 nM；不被分类为一种前药，mTOR抑制和FKBP12结合与rapamycin相似。 |
| Zotarolimus(ABT-578) | 221877-54-9 | Zotarolimus (ABT-578)是rapamycin的类似物,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。 |
| Tacrolimus (FK506） | 104987-11-3 | Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白 FKBP12 (FK506 结合蛋白) 产生新的复合物，从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 |
| Temsirolimus(CCI-779, NSC 683864) | 162635-04-3 | Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)是一种特定的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.76 μM。 |
| OSI027 | 936890-98-1 | OSI027是一种选择性的有效的双重mTORC1和mTORC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为22 nM 和 65 nM，作用于mTOR的选择性比作用于PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ或 DNA-PK高100多倍。 |
