平价抑制剂
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c-Met
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| PF04217903 | 956905-27-4 | PF04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在A549细胞中IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。Phase 1。 |
| Crizotinib (PF-02341066） | 877399-52-5 | Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，Ki为4 nM。Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met和ALK抑制剂，在细胞试验中IC50分别为11 nM 和 24 nM。 |
| NVP-BVU972 | 1185763-69-2 | NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。 |
| Tivantinib (ARQ197） | 905854-02-6 | Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，在无细胞试验中Ki为0.355 μM，对Ron几乎没有作用活性，对EGFR， InsR， PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。Phase 3。 |
| Tepotinib(EMD1214063) | 1100598-32-0 | Tepotinib (EMD 1214063)是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4， TrkA， Axl， IRAK1和Mer选择性高200倍以上。Phase 1。 |
| AMG208 | 1002304-34-8 | AMG-208是一种高度选择性的c-Met抑制剂，IC50为9 nM。 |
