平价抑制剂
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PLX5622
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产品信息
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程 中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
分子量：395.41
化学式：C21H19F2N5O
CAS号：1303420-67-8
稳定性：-20℃ 3年
分子量：395.41
化学式：C21H19F2N5O
CAS号：1303420-67-8
稳定性：-20℃ 3年
参考文献
