平价抑制剂
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VEGFR
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Brivanib(BMS540215) | 649735-46-6 | Brivanib(BMS540215)是ATP竞争性VEGFR2抑制剂，IC50为25 nM，对VEGFR-1和 FGFR-1有相对较弱的抑制性，比对PDGFR-β的抑制性强>240倍。 |
| R1530 | 882531-87-5 | R1530是多重激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。 |
| Motesanib Diphosphate(AMG706) | 857876-30-3 | Motesanib Diphosphate (AMG706)是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM；对Kit具有相似的抑制活性，对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 |
| Semaxanib (SU5416) | 194413-58-6 | Semaxanib (SU5416)是一种有效的，选择性的VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂，IC50为1.23 μM，作用于VEGFR比作用于PDGFRβ选择性高20倍，对EGFR， InsR和FGFR没有作用活性。 |
| Vandetanib (ZD6474) | 443913-73-3 | Vandetanib (ZD6474)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为40 nM。 |
| KI8751 | 228559-41-9 | Ki8751是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为0.9 nM，作用于VEGFR2比作用于c-Kit， PDGFRα和FGFR-2选择性高40倍以上，对EGFR， HGFR和InsR没有抑制活性。 |
| Telatinib(BAY57-9352) | 332012-40-5 | Telatinib(BAY57-9352)是一种有效的VEGFR2/3， c-Kit和PDGFRα抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。 |
| Pazopanib | 444731-52-6 | Pazopanib是一种新型多靶点的VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit 和 c-Fms抑制剂，无细胞试验中IC50分别为10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM 和 146 nM。 |
| Apatinib | 811803-05-1 | Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂，IC50为1 nM 。 |
| Linifanib (ABT-869) | 796967-16-3 | Linifanib (ABT-869)是一种新型有效的ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂，作用于KDR，CSF-1R，Flt-1/3和PDGFRβ，其IC50分别为4 nM，3 nM，3 nM/4 nM和66 nM，对突变激酶依赖性癌细胞（即FLT3）最有效。Phase 3。 |
