平价抑制剂
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Transmembrane Transporters
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| NP-118809(39-1B4) | 41332-24-5 | NP-118809(39-1B4)是N型钙离子通道阻断剂，IC50为0.11 uM，比对L型钙离子通道的抑制性高。 |
| Mibefradil(Ro 40-5967) | 116666-63-8 | Mibefradil(Ro 40-5967)双盐酸盐是钙离子通道阻断剂，对T型和L型钙离子通道的IC50分别为2.7 μM和18.6 μM。 |
| Mibefradil(Ro 40-5967) | 116666-63-8 | Mibefradil(Ro 40-5967)双盐酸盐是钙离子通道阻断剂，对T型和L型钙离子通道的IC50分别为2.7 μM和18.6 μM。 |
| Valspodar (PSC-833) | 121584-18-7 | Valspodar(PSC-833)是P-gp抑制剂，可用于多药抗性（MDR）。 |
| Elacridar (GF120918) | 143664-11-3 | Elacridar (GF120918)是一种有效的P-gp (MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。 |
| A-803467 | 944261-79-4 | A-803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM，抑制抗河豚毒的电流，比作用于人类NaV1.2， NaV1.3， NaV1.5和NaV1.7选择性高100倍以上。 |
| Verdinexor（KPT-335） | 1392136-43-4 | Verdinexor（KPT-335）是一种口服生物可利用的，选择性XPO1/CRM1抑制剂。 |
| VX809(Lumacaftor) | 936727-05-8 | VX809 (Lumacaftor)通过促进突变型CFTR(F508del-CFTR)的成熟，从而纠正囊性纤维症中常见的CFTR突变，在fisher大鼠甲状腺细胞中EC50为0.1 μM。 |
| Vonoprazan Fumarate(TAK438) | 1260141-27-2 | Vonoprazan Fumarate (TAK438)是一种新型P-CAB(钾离子竞争性酸抑制剂)，可逆抑制H+/K+， ATPase，IC50为19 nM (pH 6.5)，控制胃酸分泌。 |
| VX661 | 1152311-62-0 | VX661是第二个F508del CFTR校正药物，协助CFTR蛋白到达细胞表面。Phase 2。 |
