抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| BFH772 | 890128-81-1 | BFH772是一种有效的口服VEGFR2抑制剂,高效抑制VEGFR2激酶, IC50为3 nM。 |
| FGFR4-IN-1 | 1708971-72-5 | FGFR4-IN-1 是一种有效的FGFR4抑制剂,IC50值为0.7 nM. |
| KX2-391 (KX01) | 897016-82-9 | KX2-391 (KX01)是第一个进入临床的拟肽类Src抑制剂,靶向Src的多肽底物结合位点,对多种癌细胞株GI50为9-60 nM。 |
| EAI045 | 1942114-09-1 | EAI045是个变构的抑制剂,靶点能够有效的选择EGFR突变体。 |
| Afatinib (BIBW2992) | 439081-18-2 | Afatinib (BIBW2992)不可逆地抑制EGFR/HER2,包括EGFR(wt),EGFR(L858R),EGFR(L858R/T790M)和 HER2,在无细胞试验中IC50分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM;对耐Gefitinib的 L858R-T790M EGFR突变体具有100多倍的活性。 |
| BAW2881 | 861875-60-7 | BAW2881是一个强的,有选择性的VEGFR抑制剂,可以抑制慢性和急性皮肤炎症。 |
| GDC-0853 | 1434048-34-6 | GDC-0853是一个强的和口服的BTK抑制剂。 |
| JI-101 | 900573-88-8 | JI-101是VEGFR2, PDGFRb and EphB4的抑制剂,JI-101能够抑制血管形成和生长。 |
| AC710 | 1351522-04-7 | AC710是PDGFR激酶家族高效选择性抑制剂,对FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ)的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 |
| NT157 | 1384426-12-3 | NT157是一种选择性的IRS-1/2抑制剂IC50 为 0.3 到0.8 μM。 |