平价抑制剂
Bioll所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务！
Protein Tyrosine Kinase
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| SKLB1002 | 1225451-84-2 | SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50为32 nM. |
| CNX2006 | 1375465-09-0 | CNX-2006是一种新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为<20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用。 |
| PD173074 | 219580-11-7 | PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，在无细胞试验中IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src选择性高1000倍左右。 |
| ASP3026 | 1097917-15-1 | ASP3026 是一种新型选择性ALK 抑制剂，其IC50 为3.5 nM.Phase 1。 |
| Golvatinib（E7050) | 928037-13-2 | Golvatinib (E7050)是c-Met和VEGFR-2双重抑制剂，IC50分别为14 nM和16 nM，不抑制bFGF刺激的HUVEC生长(浓度高达1000 nM)。Phase 1/2。 |
| KRCA-0008 | 1472795-20-2 | KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂，对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM，具有非hERG依赖性药物特征。 |
| AZ5104 | 1421373-98-9 | AZ5104，是AZD-9291的脱甲基代谢物，是一种有效的EGFR抑制剂，作用于EGFR (L858R/T790M)，EGFR (L858R)，EGFR (L861Q)，和EGFR (野生型)，IC50分别为<1 nM，6 nM，1 nM，和25 nM。Phase 1。 |
| Defactinib（PF-04554878） | 1073154-85-4 | Defactinib( PF-04554878）是一高效FAK激酶磷酸化抑制剂，能通过AKY依赖性通路客服YB1介导的paclitaxel耐受。 |
| GSK1904529A | 1089283-49-7 | GSK1904529A是一种选择性的IGF-1R和IR抑制剂，无细胞试验中IC50分别为27 nM和25 nM，作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/， Aurora A/B，B-Raf， CDK2， EGFR等选择性高100倍以上。 |
| GNF5837 | 1033769-28-6 | GNF-5837是一种选择性的，口服生物有效的泛TRK抑制剂，作用于TrkA，TrkB的IC50值分别为8 nM，和12 nM。 |
