平价抑制剂
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Protein Tyrosine Kinase
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| DCC-2618 | 1225278-16-9 | DCC-2618是c-Kit和PDGFR抑制剂，对c-Kit，PDGFRα和PDGFRβ的IC50分别为6 nM，30 nM和13 nM。 |
| NVP-ADW742 | 475488-23-4 | NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2， PDGFR， VEGFR-2， Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。 |
| UNC2025 | 1429881-91-3 | UNC2025是一种有效且口服生物可利用的双重MER/FLT3抑制剂，IC50分别为0.74 nM 和 0.8 nM，选择性比作用于Axl和 Tyro3大约高20倍。 |
| MGCD265 | 875337-44-3 | MGCD265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。 |
| GSK1838705A | 1116235-97-2 | GSK1838705A是一种有效的IGF-1R抑制剂，IC50为2.0 nM，适度有效作用于IR和ALK，IC50分别为1.6 nM和0.5 nM，对其他蛋白激酶几乎没有作用活性。 |
| AVP-AEW541 | 475489-16-8 | NVP-AEW541是一种有效的IGF-1R/InsR抑制剂，在无细胞试验中IC50为150 nM/140 nM，在细胞试验中对IGF-1R具有较高的作用和选择性。 |
| Semaxanib (SU5416) | 194413-58-6 | Semaxanib (SU5416)是一种有效的，选择性的VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂，IC50为1.23 μM，作用于VEGFR比作用于PDGFRβ选择性高20倍，对EGFR， InsR和FGFR没有作用活性。 |
| Vandetanib (ZD6474) | 443913-73-3 | Vandetanib (ZD6474)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为40 nM。 |
| WZ8040 | 1214265-57-2 | WZ8040是一种新型的，突变选择性的，不可逆的EGFRT790M抑制剂，对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 |
| PQ 401 | 196868-63-0 | PQ 401抑制IGF-1R区域自磷酸化，IC50为低于1 μM。 |
