平价抑制剂
Bioll所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务！
Protein Tyrosine Kinase
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| TP-0903 | 1341200-45-0 | TP-0903是一种有效的选择性 AXL 抑制剂，IC50 为 27 nM。 |
| Entrectinib | 1108743-60-7 | Entrectinib是ALK口服型抑制剂，对NPM–ALK的IC50值55nM，临床2期。 |
| R428 (BGB324) | 1037624-75-1 | R428 (BGB324)是一种Axl抑制剂，IC50为14 nM，作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR， EGFR， HER2，和PDGFRβ(高100倍以上)高。 |
| Altiratinib(DCC-2701) | 1345847-93-9 | Altiratinib(DCC-2701)是一新型c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂。 |
| Pexidartinib (PLX3397) | 1029044-16-3 | Pexidartinib (PLX3397)是一种口服有效的多靶点CSF-1R，Kit，和 Flt3受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM。 |
| PLX647 | 873786-09-5 | PLX647是FMS/KIT双重抑制剂，IC50值分别为28和16nM。 |
| Radotinib（IY-5511) | 926037-48-1 | Radotinib(IY-5511)是酪氨酸激酶Bcr-Abl1新型选择性抑制剂，对野生型Bcr-Abl1的IC50值为34nM。 |
| KRCA-0008 | 1472795-20-2 | KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂，对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM，具有非hERG依赖性药物特征。 |
| PF-06463922 | 1454846-35-5 | PF-06463922是一个强效的，双重 ALK/ ROS1的抑制剂，对ROS1, ALK (WT), 以及ALK (L1196M)的Ki分别为<0.02 nM, <0.07 nM, 和0.7 nM。 |
| ANA-12 | 219766-25-3 | ANA-12 是一种选择性 TrkB 拮抗剂，对高亲和位点和低亲和位点的Kd 分别为10 nM 和 12 μM。 |
