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Protein Tyrosine Kinase

抑制剂

产品名称 CAS号 产品简介
Brivanib(BMS540215) 649735-46-6 Brivanib(BMS540215)是ATP竞争性VEGFR2抑制剂,IC50为25 nM,对VEGFR-1和 FGFR-1有相对较弱的抑制性,比对PDGFR-β的抑制性强>240倍。
TCS 359 301305-73-7 TCS 359是FLT3抑制剂,IC50为42 nM。
Brigatinib 1197953-54-0 Brigatinib 是高效的ALK抑制剂, 作用于Ba/F3细胞, 平均 IC50值< 100 nM。
LDN-214117 1627503-67-6 LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂,IC50值为22nM,也能抑制BMP6,IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。
NVP-BHG712 940310-85-0 NVP-BHG712是EphB4抑制剂,ED50为25 nM,对c-Raf,c-Src和c-Abl的IC50分别为0.395 μM,1.266 μM和1.667 μM。
KW-2449 1000669-72-6 KW-2449能较强地抑制Flt3,IC50为6.6 nM,对FGFR1,Bcr-Abl和Aurora A的抑制性适中,而对 PDGFRβ,IGF-1R,EGFR则无抑制性。
Acalabrutinib (ACP-196) 1420477-60-6 Acalabrutinib (ACP-196)是一种二代选择性的, 不可逆BTK抑制剂。
AMG-337 1173699-31-4 AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂, IC50 < 5 nM。
GW2580 870483-87-7 GW2580是c-FMS激酶口服活性抑制剂,体外实验60nM浓度能完全抑制c-FMS酶活性,对其他26种激酶没有抑制作用。
ZM-306416(CB 676475) 690206-97-4 ZM-306416(CB 676475)是VEGFR选择性抑制剂(IC50为670nM),对于Flk-1(KDR)和Flt的IC50分别为100nM和2μM



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