平价抑制剂
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BAY 61-3606 dihydrochloride
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产品信息
BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM[1]。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化[2]。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化[3]。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡[4]。
分子量：463.32
化学式：C20H20Cl2N6O3
CAS号：648903-57-5
稳定性：-20℃ 3年
分子量：463.32
化学式：C20H20Cl2N6O3
CAS号：648903-57-5
稳定性：-20℃ 3年
参考文献
