平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Milciclib （PHA-848125） | 802539-81-7 | Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作用于CDK1， 2， 4， 5和7选择性高3倍以上。Phase 2。 |
| PP121 | 1092788-83-4 | PP121是一种作用于PDGFR， Hck， mTOR， VEGFR2， Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12 nM， 14 nM和18 nM，也抑制DNA-PK，IC50为60 nM。 |
| PFK15 | 4382-63-2 | PFK15 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3)，其IC50为207 nM。 |
| PF-562271 | 717907-75-0 | PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，作用于FAK比作用于Pyk2选择性高10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。 |
| PF3845 | 1196109-52-0 | PF3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，Ki为230 nM，对FAAH2几乎没有作用活性。 |
| Crizotinib (PF-02341066） | 877399-52-5 | Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，Ki为4 nM。Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met和ALK抑制剂，在细胞试验中IC50分别为11 nM 和 24 nM。 |
| PJ34(HCL) | 344458-15-7 | PJ34盐酸盐是PARP-l/2抑制剂，EC50为20 nM。 |
| PJ34 | 344458-19-1 | PJ34是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等效果作用于PARP1/2。 |
| Ibrutinib (PCI32765） | 936563-96-1 | Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Brutons tyrosine kinase (Btk)抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 nM，对Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果较弱。 |
| Torkinib（PP242） | 1092351-67-1 | Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为8 nM；靶向作用于mTOR复合体，作用于mTOR比作用于PI3Kδ或PI3Kα/β/γ选择性分别高10倍多和100倍。 |
