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抑制剂

产品名称 CAS号 产品简介
Y27632 2hcl 129830-38-2 Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用强200多倍。
Golvatinib(E7050) 928037-13-2 Golvatinib (E7050)是c-Met和VEGFR-2双重抑制剂,IC50分别为14 nM和16 nM,不抑制bFGF刺激的HUVEC生长(浓度高达1000 nM)。Phase 1/2。
I-BET151(GSK1210151A) 1300031-49-5 I-BET151 (GSK1210151A)是一种新型,选择性的BET抑制剂,作用于BRD2,无细胞试验中BRD3和BRD4,IC50分别为0.5 μM, 0.25 μM和0.79 μM。
Acalisib (GS-9820) 870281-34-8 GS-9820 是抑制剂 110 kDa IA 类磷脂酰肌醇-3 激酶 (PI3K) 与潜在的免疫调节和抗肿瘤活性的催化亚基 β 和三角洲异构体。
PND-1186 (VS-4718) 1061353-68-1 PND-1186 (VS-4718)是一种可逆的选择性FAK抑制剂,IC50为1.5 nM。Phase 1。
CK636 442632-72-6 CK636 是一种Arp2/3复合抑制剂,其IC50为4 μM,在24 μM 和 32 μM时,分别能够抑制人的肌动蛋白聚合诱导和裂殖酵母与bovine Arp2/3的复合物。
JNK Inhibitor IX 312917-14-9 JNK inhibitor IX 是一种高度选择性JNK抑制剂,其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。
PFK15 4382-63-2 PFK15 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3),其IC50为207 nM。
G007-LK 1380672-07-0 G007-LK是一种有效的选择性tankyrase抑制剂,对TNKS1/2的IC50分别为46 nM 和 25 nM。
KRCA-0008 1472795-20-2 KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂,对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM,具有非hERG依赖性药物特征。



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