平价抑制剂

抑制剂
产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
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Y27632 2hcl | 129830-38-2 | Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用强200多倍。 |
Golvatinib(E7050) | 928037-13-2 | Golvatinib (E7050)是c-Met和VEGFR-2双重抑制剂,IC50分别为14 nM和16 nM,不抑制bFGF刺激的HUVEC生长(浓度高达1000 nM)。Phase 1/2。 |
I-BET151(GSK1210151A) | 1300031-49-5 | I-BET151 (GSK1210151A)是一种新型,选择性的BET抑制剂,作用于BRD2,无细胞试验中BRD3和BRD4,IC50分别为0.5 μM, 0.25 μM和0.79 μM。 |
Acalisib (GS-9820) | 870281-34-8 | GS-9820 是抑制剂 110 kDa IA 类磷脂酰肌醇-3 激酶 (PI3K) 与潜在的免疫调节和抗肿瘤活性的催化亚基 β 和三角洲异构体。 |
PND-1186 (VS-4718) | 1061353-68-1 | PND-1186 (VS-4718)是一种可逆的选择性FAK抑制剂,IC50为1.5 nM。Phase 1。 |
CK636 | 442632-72-6 | CK636 是一种Arp2/3复合抑制剂,其IC50为4 μM,在24 μM 和 32 μM时,分别能够抑制人的肌动蛋白聚合诱导和裂殖酵母与bovine Arp2/3的复合物。 |
JNK Inhibitor IX | 312917-14-9 | JNK inhibitor IX 是一种高度选择性JNK抑制剂,其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。 |
PFK15 | 4382-63-2 | PFK15 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3),其IC50为207 nM。 |
G007-LK | 1380672-07-0 | G007-LK是一种有效的选择性tankyrase抑制剂,对TNKS1/2的IC50分别为46 nM 和 25 nM。 |
KRCA-0008 | 1472795-20-2 | KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂,对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM,具有非hERG依赖性药物特征。 |