平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| MK-8776 (SCH900776) | 891494-64-7 | MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高500倍。Phase 2。 |
| NSC 74859（S3I-201） | 501919-59-1 | S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性，无细胞试验中IC50为86 μM，对STAT1和STAT5抑制作用弱。 |
| Quizartinib (AC220) | 950769-58-1 | Quizartinib (AC220)是一种二代FLT3抑制剂，作用于Flt3(ITD/WT)，在MV4-11和 RS4;11细胞中IC50分别为1.1 nM/4.2 nM，作用于Flt3比作用于KIT，PDGFRA，PDGFRB，RET，和CSF-1R选择性高10倍。Phase 3。 |
| StemRegenin 1 | 1227633-49-9 | StemRegenin 1是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)抑制剂，无细胞试验中IC50为127 nM。 |
| Cabazitaxel | 183133-96-2 | Cabazitaxel是一种半合成的天然紫杉烷衍生物。 |
| PD173074 | 219580-11-7 | PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，在无细胞试验中IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src选择性高1000倍左右。 |
| R406(free base） | 841290-80-0 | R406 (free base)是一种有效的Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，强效抑制Syk而不能抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。 |
| R406（苯磺酸盐） | 841290-81-1 | R406是一种有效的Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比对Syk低5倍。Phase 1。 |
| Azilsartan | 147403-03-0 | Azilsartan是angiotensin II type 1 (AT1)（血管紧张素II 1型）受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。 |
| Apixaban | 503612-47-3 | Apixaban是一种高度选择性的，可逆的Factor Xa抑制剂，在人和兔子中Ki分别为0.08 nM和0.17 nM。 |
