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抑制剂

产品名称 CAS号 产品简介
AZD1080 612487-72-6 AZD1080是一种口服生物有效的,选择性的,可透过大脑的GSK3抑制剂,抑制人类GSK3α和GSK3β,Ki分别为6.9 nM和31 nM,比作用于CDK2, CDK5, CDK1和Erk2选择性高14倍以上。
A803467 944261-79-4 A803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂,IC50为8 nM,抑制抗河豚毒的电流,比作用于人类NaV1.2, NaV1.3, NaV1.5和NaV1.7选择性高100倍以上。
WZ4002 1213269-23-8 WZ4002是一种新型的,突变选择性EGFR抑制剂,作用于EGFR(L858R)/(T790M),在BaF3细胞系中IC50为2 nM/8 nM;对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
PD153035 Hcl (ZM 252868; AG 1517) 183322-45-4 PD153035 Hcl (ZM 252868; AG 1517)是高活性EGFR选择性抑制剂,Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM,而对PGDFR,FGFR,CSF-1,InsR和Src活性极低。
Pirodavir(R 77975) 124436-59-5 Pirodavir(R 77975)是一类新型广谱抗小核糖核酸病毒化合物的原型,是人鼻病毒HRV外壳结合抑制剂。
PD169316 152121-53-4 PD169316是可渗透入细胞的p38 MAPK抑制剂,IC50为89 nM。
PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl 1370261-97-4 PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl是一种新型的,高度选择性Syk抑制剂,无细胞试验中IC50为1 nM,作用于Syk比作用于Fgr,Lyn,FAK,Pyk2和Zap70选择性高80倍以上。
BMS345541 445430-58-0 BMS345541是一种催化亚基的高选择性抑制剂,作用于IKK-2和IKK-1,无细胞试验中IC50分别为0.3 μM和4 μM。
PI-103 371935-74-9 PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂,在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM,对 mTOR/DNA-PK的作用较小,IC50为30 nM/23 nM。
CP466722 1080622-86-1 CP466722是一种有效的,可逆的ATM抑制剂,不影响ATR,且抑制PI3K或PIKK家族成员。



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