平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Glasdegib (PF-04449913) | 1095173-27-5 | Glasdegib（PF-04449913）是一种强效且口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂，其IC50为5 nM。 |
| AZD5438 | 602306-29-6 | AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，无细胞试验中IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱，对GSK3β也有抑制作用。 |
| MK8745 | 885325-71-3 | MK8745是一种高度选择性Aurora-A抑制剂，IC50 为0.6 nM,其对于Aurora-A的选择性高于Aurora B的选择性450倍。 |
| VU0364439 | 1246086-78-1 | VU0364439是一种mGlu4正性变构调节剂（PAM)， EC50为19.8 nM。 |
| Atglistatin | 1469924-27-3 | Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂，其IC50为0.7 μM. |
| ZCL278 | 587841-73-4 | ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。 |
| Capmatinib (INCB28060) | 1029712-80-8 | Capmatinib (INCB28060)是一种新型的，ATP竞争性c-MET抑制剂，无细胞试验中IC50为0.13 nM，对RONβ，EGFR和HER-3无活性。Phase 1。 |
| Wnt-C59 | 1243243-89-1 | Wnt-C59 (C59)是一种PORCN抑制剂，作用于Wnt3A介导的多聚TCF结合位点驱动的荧光素酶的激活，在 HEK293细胞中IC50为74 pM。 |
| Avagacestat(BMS-708163) | 1146699-66-2 | Avagacestat (BMS-708163)是口服生物有效的，选择性的γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ40和Aβ42时，IC50分别为0.3 nM和0.27 nM，比作用于Notch选择性高193倍。 |
| PF03716556 | 928774-43-0 | PF03716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K+-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na+，K+-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。 |
