平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Tubastatin A HCL | 1310693-92-5 | Tubastatin A HCl是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM。选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了HDAC8(57倍以上)。 |
| GNF-5 | 778277-15-9 | GNF-5 是一种选择性的，变构的Bcr-Abl抑制剂, IC50为220 nM。 |
| R788 (Fostamatinib) Disodium | 1025687-58-4 | R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢物R406的前体药物，是一种Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，强效抑制Syk但不抑制Lyn，对Flt3作用效果弱5倍。Phase 3。 |
| Monomethyl auristatin E (MMAE) | 474645-27-7 | Monomethyl auristatin E (MMAE)是合成的抗肿瘤药，其与单克隆抗体(MAB)有关。 |
| 4EGI-1 | 315706-13-9 | 4EGI-1是通过结合eIF4E，竞争性的作用于eIF4E/eIF4G相互作用的抑制剂， 其KD值为25 μM。 |
| PTC-209 | 315704-66-6 | PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂，在HEK293T细胞系中IC50为0.5 μM，并导致癌症起始细胞(CICs)的不可逆减少。 |
| Plinabulin (NPI-2358) | 714272-27-2 | Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于肿瘤细胞，影响微管蛋白解聚，IC50为9.8~18 nM。Phase 1/2。 |
| N6022 | 1208315-24-5 | N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM 。Phase 1/2。 |
| SAL003 | 1164470-53-4 | Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。 |
| IWP-L6 | 1427782-89-5 | IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。 |
