平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| HJC0350 | 885434-70-8 | HJC0350 是强效的选择性的EPAC2抑制剂，IC50为0.3 μM,对Epac1无抑制作用。 |
| ML-347 | 1062368-49-3 | ML347 是一种选择性的BMP receptor抑制剂，其作用于ALK2的IC50为 32 nM ,选择性高于ALK3 300倍。 |
| LDN-212854 | 1432597-26-6 | LDN-212854 是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂， 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于ALK1, ALK3, ALK4, 和 ALK5的选择性约 2-, 66-, 1641-, 和 7135倍。 |
| DMH1 | 1206711-16-1 | DMH1是选择性BMP receptor抑制剂，抑制ALK2，IC50为107.9 nM,对AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)和PDGFR没有抑制效果。 |
| BTB06584 | 219793-45-0 | BTB06584 是IF1依赖性的，选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂。 |
| XCT-790 | 725247-18-7 | XCT-790是雌激素相关受体（ERR）α反向激动剂，能诱导化疗抗性的癌细胞死亡。 |
| SRPIN340 | 218156-96-8 | SRPIN340是选择性SRPK抑制剂，作用于SRPK1, Ki为0.89 μM ，对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。 |
| MS436 | 1395084-25-9 | MS436是一种有效的BET bromodomain抑制剂，对BRD4 (1) 和 BRD4 (2)的Ki分别为<0.085 μM 和 0.34 μM。 |
| CGI1746 | 910232-84-7 | CGI1746 是强效的高度选择性的小分子Btk抑制剂，其IC50为1.9 nM。 |
| PYR41 | 418805-02-4 | PYR-41是第一个泛素激活酶E1的细胞渗透性抑制剂，对E2没有活性。 |
