平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| TP-808 | 852821-06-8 | |
| FR 180204 | 865362-74-9 | FR 180204 是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1 和 ERK2的Ki分别为0.31 μM 和 0.14 μM。 |
| Dabrafenib（GSK2118436) | 1195765-45-7 | Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，无细胞试验中IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果分别低4和6倍。 |
| CZC24832 | 1159824-67-5 | CZC24832是第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM，比作用于PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα和PI3Kδ选择性高100倍以上。 |
| SGI-1027 | 1020149-73-8 | SGI-1027是一种DNMT抑制剂，作用于DNMT1，DNMT3A和DNMT3B，无细胞试验中IC50分别为6，8和7.5 μM。 |
| JIB-04(NSC 693627) | 199596-05-9 | JIB-04是一种广谱的选择性Jumonji histone demethylase抑制剂，无细胞试验中对JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C和JMJD2D的IC50分别是230 nM，340 nM，855 nM，445 nM，435 nM，1100 nM和290 nM。 |
| RKI-1447 | 1342278-01-6 | RKI-1447是一种有效的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14.5 nM和6.2 nM，有抗侵入和抗肿瘤活性。 |
| BAY 11-7085 | 196309-76-9 | BAY 11-7085 是TNFα诱导的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂，其IC50为10 μM。 |
| K02288 | 1431985-92-0 | K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂，针对 ALK2， ALK1和ALK6的IC50分别为1.1，1.8，6.4 nm，显示对其他ALKS（3，4，5）和的ActRIIa 有轻微抑制作用。 |
| MG149 | 1243583-85-8 | MG149 是强效的histone acetyltransferase抑制剂，其作用于Tip60和MOF的IC50分别为74 μM 和 47 μM。 |
