平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| CPI-203 | 1446144-04-2 | CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。 |
| RAF265 (CHIR-265) | 927880-90-8 | RAF265 (CHIR-265)是一种有效的选择性C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E抑制剂，IC50为3-60 nM，对VEGFR2磷酸化表现出有效的抑制作用，无细胞试验中EC50为30 nM。 |
| LX4211 | 1018899-04-1 | LX-4211是SGLT1/2抑制剂，是抗糖尿病剂。 |
| Vonoprazan Fumarate(TAK438) | 1260141-27-2 | Vonoprazan Fumarate (TAK438)是一种新型P-CAB(钾离子竞争性酸抑制剂)，可逆抑制H+/K+， ATPase，IC50为19 nM (pH 6.5)，控制胃酸分泌。 |
| ARN-509 | 956104-40-8 | ARN-509是一种选择性的，竞争性androgen receptor抑制剂，无细胞试验中IC50为16 nM，对前列腺癌的治疗有效。 |
| AZD2014 | 1009298-59-2 | AZD2014是一种新型mTOR抑制剂，无细胞试验中IC50为2.8 nM；对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。 |
| Dacomitinib (PF299804, PF299) | 1110813-31-4 | Dacomitinib (PF299804, PF299)是一种有效的，不可逆的泛ErbB抑制剂，最有效作用于EGFR，无细胞试验中IC50为6 nM，高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(耐Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLCs。 |
| A-674563 | 552325-73-2 | A-674563是一种Akt抑制剂，在无细胞试验中Ki为11 nM，对PKA适度有效，作用于Akt1比作用于PKC选择性高30多倍。 |
| Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381) | 211513-37-0 | Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)是一种rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，提高血浆中高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。 |
| GSK1292263 | 1032823-75-8 | GSK1292263是一种新型GPR119激动剂，用于治疗2型糖尿病。 |
