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抑制剂

产品名称 CAS号 产品简介
AS-605240 648450-29-7 AS-605240选择性抑制PI3Kγ,IC50为8 nM,作用于PI3Kγ比作用于PI3Kδ/β和PI3Kα选择性分别高30和7.5倍以上。
Celocoxib 169590-42-5 Celecoxib是一种选择性COX-2抑制剂,在Sf9细胞中IC50为40 nM。
WZ8040 1214265-57-2 WZ8040是一种新型的,突变选择性的,不可逆的EGFRT790M抑制剂,对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
AZ960 905586-69-8 AZ960是一种新型的,ATP竞争性的JAK2抑制剂,IC50和Ki分别低于3 nM和0.45 nM,作用于JAK2比作用于JAK3选择性高3倍。
SRT1720 1001645-58-4 SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂,无细胞试验中EC50为0.16 μM,对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍以上。
Entinostat (MS-275) 209783-80-2 Entinostat (MS-275)强烈抑制HDAC1和HDAC3,无细胞试验中IC50分别为0.51 μM和1.7 μM,抑制作用强于HDACs 4, 6, 8,和10。
A-966492 934162-61-5 A-966492是一种新型有效的PARP1和PARP2抑制剂,Ki分别为1 nM和1.5 nM。
ZM39923 HCL 58753-54-1 ZM39923 HCl是一种JAK1/3抑制剂,pIC50为4.4/7.1,对JAK2没有作用活性,适度有效作用于EFGR;对转谷氨酰胺酶敏感。
IKK-16 (IKK Inhibitor VII) 873225-46-8 IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂,作用于IKK-2,IKK complex和IKK-1,无细胞试验中IC50分别为40 nM,70 nM和200 nM。
OSU-03012 742112-33-0 OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1抑制剂,无细胞试验中IC50为5 μM,比OSU-02067作用效果高2倍。



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