平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| YM201636 | 371942-69-7 | YM201636是一种选择性的PIKfyve抑制剂，IC50为33 nM，对p110α作用效果稍弱，对Fabl(酵母同源基因)不敏感。 |
| GDC-0994 | 1453848-26-4 | GDC-0994 是一种有效的，可口服的 ERK1/2 抑制剂, 其IC50分别为1.1 nM和0.3 nM。 |
| Rigosertib (ON-01910) | 1225497-78-8 | Rigosertib (ON-01910)是一种非ATP竞争性PLK1抑制剂，无细胞试验中IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。 |
| Reversine | 656820-32-5 | Reversine是一种强效human A3 adenosine receptor拮抗剂，Ki为0.66 μM，也是一种泛aurora A/B/C kinase抑制剂，IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞分化。 |
| VE-822 | 1232416-25-9 | VE-822是一种ATR抑制剂，在HT29细胞中IC50 为 19 nM。 |
| AZD7545 | 252017-04-2 | AZD7545 是一种强效PDHK抑制剂，其IC50分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。 |
| NMS-873 | 1418013-75-8 | NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50 30nM。 |
| Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) | 405169-16-6 | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种多靶点的RTK抑制剂，在无细胞试验中对III型(FLT3/c-Kit)作用最强，IC50为1 nM/2 nM，同时也作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM，但对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，Tie2，IGF-1R和HER2作用较弱。 |
| Roscovitine(Seliciclib,CYC202) | 186692-46-6 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性CDK抑制剂，作用于Cdc2，CDK2和CDK5时，无细胞试验中IC50分别为0.65 μM，0.7 μM和0.16 μM，对CDK4/6几乎没有作用。 |
| Vandetanib (ZD6474) | 443913-73-3 | Vandetanib (ZD6474)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为40 nM。 |
