平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| DCC-2618 | 1225278-16-9 | DCC-2618是c-Kit和PDGFR抑制剂，对c-Kit，PDGFRα和PDGFRβ的IC50分别为6 nM，30 nM和13 nM。 |
| HPOB | 1429651-50-2 | HPOB是一种有效的，选择性 HDAC6抑制剂，IC50为56 nM，选择性比对其它HDACs高30多倍。 |
| Tacrolimus (FK506） | 104987-11-3 | Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白 FKBP12 (FK506 结合蛋白) 产生新的复合物，从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 |
| BIX01294 | 1392399-03-9 | BIX01294是一种G9a histone methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 μM，降低大部分组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。 |
| PD318088 | 391210-00-7 | PD318088是一种非ATP竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中。 |
| A-205804 | 251992-66-2 | A-205804是一种强有效和选择性E-selectin和ICAM-1表达抑制剂， IC50分别为20 nM和25 nM。 |
| SC-514 | 354812-17-2 | SC-514是一种口服有效的，ATP竞争性的IKK-2抑制剂，IC50为3-12 μM，抑制NF-κB依赖性的基因表达，不抑制其他IKK异构体或其他丝-苏氨酸和酪氨酸激酶。 |
| NVP-ADW742 | 475488-23-4 | NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2， PDGFR， VEGFR-2， Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。 |
| GSK923295 | 1088965-37-0 | GSK923295是一级特异性变构抑制剂CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183作用效果稍弱。 |
| PHA-793887 | 718630-59-2 | PHA-793887是一种新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM， 5 nM 和10 nM，作用于CDK2， 5，和7比作用于CDK1， 4，和9选择性高6倍以上。 |
