平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| AZ191 | AZ191是一种有效的选择性DYRK1B抑制剂，无细胞试验中IC50为17 nM，比作用于DYRK1A 和 DYRK2选择性分别高5和110倍 | |
| MK6096(Filorexant) | 1088991-73-4 | MK-6096(Filorexant)是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂，Ki值小于3nM。 |
| GSK429286A | 864082-47-3 | GSK429286A是一种选择性的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14 nM和63 nM。 |
| VX-680 (Tozasertib, MK-0457） | 639089-54-6 | VX-680 (Tozasertib, MK-0457)是一种pan-Aurora抑制剂，对Aurora A作用最强，无细胞试验中Kiapp为0.6 nM，而对Aurora B/Aurora C的作用较弱，对Aurora A选择性比其他55种激酶高100倍。 |
| PIK-90 | 677338-12-4 | PIK-90是一种PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。 |
| PIK-75 | 372196-77-5 | PIK-75是一种p110α抑制剂，IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果强200倍)，在Ser773处功能特异性突变，也有效抑制DNA-PK，无细胞试验中IC50为2 nM。 |
| WH-4-023 | 837422-57-8 | WH-4-023是一种有效的，口服具有活性的Lck/Src抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM 和 6 nM。 |
| RO61-8048 | 199666-03-0 | RO61-8048是一种有效的和选择性犬尿氨酸羟化酶（kynurenine hydroxylase）抑制剂，IC50为37 nM。RO61-8048。 |
| Vilanterol | 503068-34-6 | Vilanterol (GW642444; GW 642444X)是吸入型长效β2激动剂。 |
| TCS1102 | 916141-36-1 | TCS 1102是食欲肽OX受体拮抗剂，对OX2和OX1受体的Ki分别为0.2和3 nM。 |
