平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Losmapimod (GW856553X) | 585543-15-3 | Losmapimod(GW856553X) 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂，其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。 |
| IM-12 | 1129669-05-1 | IM-12是一种选择性的GSK-3β抑制剂,其IC50为53 nM，增强了Wnt信号通路。 |
| Motesanib Diphosphate(AMG706) | 857876-30-3 | Motesanib Diphosphate (AMG706)是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM；对Kit具有相似的抑制活性，对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 |
| LMK-235 | 1418033-25-6 | LMK-235是HDAC4和HDAC5的选择性抑制剂， IC50分别为11.9 nM 和 4.2 nM。 |
| Rimonabant | 158681-13-1 | Rimonabant是一个大脑中心大麻素受体（CB1）特异性口服拮抗剂。在hCB1转染HEK293细胞中IC50浓度为13.6 nM，EC50浓度为17.3 nM。 |
| AMG837 | 865231-46-5 | AMG 837 是烈性 GPR40 受体激动剂 (EC50 = 13 nM) 与优越的药动学特征和鲁棒性葡萄糖依赖性刺激的胰岛素分泌的啮齿类动物。 |
| NMS-P715 | 1202055-34-2 | NMS-P715 analog是NMS-P715的类似物，NMS-P715是首个高效、ATP竞争性Mps1抑制剂（IC50值为8nM）。 |
| Cerdulatinib(PRT-062070; PRT2070) | 1198300-79-6 | Cerdulatinib(PRT-062070; PRT2070)是一种新型口服双酪氨酸激酶Syk/JAK抑制剂。 |
| ZK-811752(BX471) | 288262-96-4 | ZK-811752（BX471） Hcl is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist (Ki = 1 nM for human CCR1); exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2, CCR5 and CXCR4. |
| WAY-262611 | 1123231-07-1 | WAY-262611是一个(beta)-Catenin激动剂，能增强骨形成速率，在TCF-Luciferase实验中EC50为0.63 uM。 |
