平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| ZK811752 (BX471) | 217645-70-0 | ZK811752(BX471) is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist (Ki = 1 nM for human CCR1); exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2, CCR5 and CXCR4。 |
| AC55541 | 916170-19-9 | AC55541是 Protease-activated receptor 2(PAR2)新型小分子激动剂，能激活PAR2的信号转导，EC50值为200-1000nM。 |
| PFI-3 | PFI-3是一个SMARCA bromodomains的选择性化学探针，包括SMARCA2, SMARCA4以及PB1(5) bromodomains。 | |
| OSI930 | 728033-96-3 | OSI930是一种有效的Kit， KDR和CSF-1R抑制剂，IC50分别为80 nM， 9 nM和15 nM，对Flt-1， c-Raf和Lck具有适度的抑制活性，对PDGFRα/β， Flt-3和Abl抑制活性较弱。 |
| APD668 | 832714-46-2 | APD668是GPR119激动剂，对人GPR119和大鼠GPR119的EC50分别为2.7 nM和33 nM。 |
| ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR转运的底物，且作用于抗Vincristine， Doxorubicin，和Cisplatin的细胞系有效。 |
| AMG-47A | 882663-88-9 | AMG-47A是Lck激酶抑制剂，能抑制T细胞增殖。 |
| PFI-2 | 1627676-59-8 | PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性。 |
| MI-3(Menin-MLL Inhibitor) | 1271738-59-0 | MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种强效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为 648 nM。 |
| MI-2 | 1271738-62-5 | MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。 |
