平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| CHIR98014 | 252935-94-7 | CHIR98014是一种有效的GSK-3α/β抑制剂，无细胞试验中IC50为0.65 nM/0.58 nM，作用于GSK-3比作用于其最密切的同源物Cdc2 和 ERK2选择性高。 |
| PI-3065 | 955977-50-1 | PI-3065是一种选择性p110δ抑制剂，IC50为15 nM,选择性比其他PI3K家族成员高出70多倍。 |
| UNC2881 | 1493764-08-1 | UNC2881 是一种特异性的Mer tyrosine kinase抑制剂，IC50为 4.3 nM, 其选择性分别超过Axl和Tyro3的选择性 83倍，58倍。 |
| PF-04971729(Ertugliflozin) | 1210344-57-2 | PF-04971729(Ertugliflozin)是钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。 |
| GW4064 | 278779-30-9 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。 |
| D4476 | 301836-43-1 | D4476 是一种有效的，选择性的，细胞渗透性 CK1 (casein kinase 1) 抑制剂，无细胞测定中对来自粟酒裂殖酵母的 CK1 和 CK1δ，IC50 分别为 200 nM 和 300 nM 。也是一种 ALK5 抑制剂，IC50 为 500 nM。 |
| Verdinexor（KPT-335） | 1392136-43-4 | Verdinexor（KPT-335）是一种口服生物可利用的，选择性XPO1/CRM1抑制剂。 |
| UMI-77 | 518303-20-3 | UMI-77是一种选择性Mcl-1抑制剂，Ki为490 nM，表现出高于Bcl-2家族其它成员的选择性。 |
| WS3 | 1421227-52-2 | WS3是一种β细胞增殖诱导剂，通过调节Erb3 binding protein-1 (EBP1)和IκB kinase通路发挥作用。 |
| IKKε-IN-1 | 1292310-49-6 | IKK(epsilon)-IN-1是IKK(epsilon)高效选择性抑制剂，能抑制IKK(epsilon)介导的IRF3磷酸化，IC50值小于100nM。 |
