平价抑制剂

抑制剂
产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | CCG-1423是一种特定的 RhoA 通路抑制剂,能够抑制SRF介导的转录。 |
Pemetrexed | 150399-23-8 | Pemetrexed是一种新型抗叶酸和抗代谢药物,作用于TS,DHFR和GARFT,无细胞试验中Ki分别为1.3 nM,7.2 nM,和65 nM。 |
ZSTK-474 | 475110-96-4 | ZSTK-474抑制I型PI3K亚型,在无细胞试验中IC50为37 nM,对PI3Kδ作用最显著。 |
Pifithrin-β | 511296-88-1 | Pifithrin-βHBr(Cyclic Pifithrin-α HBr)是p53蛋白的有效抑制剂,在宫颈癌细胞株IGROV-1中的IC50值为23uM。 |
Pifithrin-α( PFTα) | 63208-82-2 | Pifithrin-α( PFTα)是一种p53抑制剂,抑制p53依赖性的p53应答基因转录。 |
JNK-IN-8 | 1410880-22-6 | JNK-IN-8是第一个不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK4,在A375细胞系中IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM,比作用于MNK2,Fms选择性高10倍以上,对c-Kit, Met, PDGFRβ没有抑制作用。 |
UNC0638 | 1255580-76-7 | UNC0638是蛋白质赖氨酸甲基转移酶G9a和GLP抑制剂,IC50分别为<15 nM和19 nM。 |
SH-4-54 | 1456632-40-8 | SH-4-54是一种高效的STAT抑制剂,其作用STAT3和STAT5的KD分别为300 nM和464 nM。 |
Retigabine(Ezogabine; D23129) | 150812-12-7 | Retigabine (Ezogabine; D23129)是Kv7.2-7.5 (KCNQ2-5)神经元钾离子通道开放剂,具有镇痉活性。 |
Tandutinib(MLN518) | 387867-13-2 | Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3拮抗剂,IC50为0.22 μM,同时也抑制PDGFR和c-Kit,对FLT3作用效果比CSF-1R强15到20倍,比FGFR, EGFR和KDR等强100倍以上。 |