平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Salirasib | 162520-00-5 | Salirasib是一种有效的竞争性prenylated protein methyltransferase (PPMTase)抑制剂， Ki为2.6 μM，其抑制Ras甲基化。 |
| 4E1RCat | 328998-25-0 | 4E1RCat 是一种eIF4E:eIF4G和eIF4E:4E-BP1相互作用的双重抑制剂,以IC50为3.2μM来抑制eIF4G 结合到eIF4E. |
| MI-773(SAR405838) | 1303607-60-4 | MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂，Ki为0.88 nM。 |
| JNJ31020028 | 1094873-14-9 | JNJ31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂，对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22，对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。 |
| A83-01 | 909910-43-6 | A83-01是ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，IC50分别为12，45和7.5 nM。 |
| KPT-9274 | 1643913-93-2 | KPT-2974 抑制p21活化激酶(PAKs), IC50 ≤100 nM。 |
| JNJ1661010 | 681136-29-8 | JNJ1661010是一种有效的，选择性的FAAH抑制剂，IC50分别为10 nM(大鼠)和12 nM (人类)，作用于FAAH-1比作用于FAAH-2选择性高100倍以上。 |
| CPI-360 | 1802175-06-9 | CPI-360是一种有效的，选择性的，且SAM竞争性EZH1抑制剂，IC50为102.3 nM，选择性比作用于其它甲基转移酶高100多倍。 |
| CPI-169 | 1450655-76-1 | CPI-169是一种有效的选择性EZH2抑制剂，作用于EZH2 WT，EZH2 Y641N，和EZH1的IC50分别为0.24 nM，0.51 nM，和6.1 nM。 |
| Topiroxostat(FYX-051) | 577778-58-6 | Topiroxostat(FYX-051)是黄嘌呤氧化还原酶（XOR）抑制剂，IC50为5.3 nM。 |
