平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Thiamet G | 1009816-48-1 | Thiamet G是一种有效的，选择性O-GlcNAcase抑制剂，Ki为21 nM，选择性比人溶酶体氨基己糖苷酶高37,000倍。 |
| Avasimibe | 166518-60-1 | Avasimibe抑制ACAT，IC50为3.3 μM，也抑制人P450同工酶CYP2C9， CYP1A2和CYP2C19，IC50分别为2.9 μM， 13.9 μM和26.5 μM。 |
| TH588 | 1609960-31-7 | TH588是一种有效的选择性MTH1 (NUDT1)抑制剂，IC50为5 nM。 |
| SEA0400 | 223104-29-8 | SEA0400是钠离子-钙离子交换子（NCX）抑制剂，能抑制培养的神经元，星形胶质细胞，小胶质细胞的钠离子依赖的钙离子吸收，IC50为5到33 nM。 |
| Santacruzamate A（CAY10683） | 1477949-42-0 | Santacruzamate A（CAY10683）是一种强效的选择性HDAC抑制剂，其对HDAC2的IC50为119 pM ，比对其他HDACs高出 >3600倍的选择性。 |
| TG003 | 300801-52-9 | TG003是一种强效的ATP竞争性的Cdc2-like激酶(Clk)抑制剂，作用于Clk1, Clk2,和Clk4时IC50分别为20 nM, 200 nM,和15 nM。对Clk3, SRPK1, SRPK2, 或者PKC无抑制效果。 |
| GSK650394 | 890842-28-1 | GSK650394是一种血清和糖皮质激素调节的激酶-1抑制剂,对SGK1和SGK2的 IC50分别为62 nM和103 nM。 |
| Irbinitinib（ARRY380) | 937263-43-9 | Irbinitinib(ARRY-380)是HER2高效选择性抑制剂，IC50值为8 nM，对EGFR抑制力弱。 |
| SKF-86002 | 72873-74-6 | SKF-86002是p38MAPK抑制剂，IC50值为0.5-1uM。 |
| Radotinib（IY-5511) | 926037-48-1 | Radotinib(IY-5511)是酪氨酸激酶Bcr-Abl1新型选择性抑制剂，对野生型Bcr-Abl1的IC50值为34nM。 |
