平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Pexidartinib (PLX3397) | 1029044-16-3 | Pexidartinib (PLX3397)是一种口服有效的多靶点CSF-1R，Kit，和 Flt3受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM。 |
| PLX647 | 873786-09-5 | PLX647是FMS/KIT双重抑制剂，IC50值分别为28和16nM。 |
| L-779450 | 303727-31-3 | L-779450是Raf激酶高效选择性抑制剂，IC50值为10nM，对p38α，GSK3β和Lck活性弱。 |
| GSK503 | 1346572-63-1 | GSK503是一种有效的特异性EZH2甲基转移酶抑制剂。 |
| Cyclopamine | 4449-51-8 | Cyclopamine是一种特异性Hedgehog (Hh)信号通路拮抗剂，作用于Smoothened (Smo)，在TM3Hh12细胞中IC50为46 nM。 |
| BLU-9931 | 1538604-68-0 | BLU-9931是一种有效的，选择性的，且不可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 为 3 nM，选择性比作用于 FGFR1/2/3分别高 297，184，和 50倍。 |
| Z-DEVD-FMK | 210344-95-9 | Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也能有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。 |
| Valspodar (PSC-833) | 121584-18-7 | Valspodar(PSC-833)是P-gp抑制剂，可用于多药抗性（MDR）。 |
| J-147 | 1146963-51-0 | J-147是一种广谱神经保护活性苯基酰肼化合物(EC50= 60-115nM)。 |
| Cathepsin S inhibitor | 1373215-15-6 | Cathepsin S inhibitor是组织蛋白酶S抑制剂。 |
