平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| LX-7101 | 1192189-69-7 | LX-7101有效抑制LIMK1/2, ROCK2和PKA, IC50分别为24/1.6, 10, 和<1 nM. |
| Aloxistatin | 88321-09-9 | Aloxistatin 是一种不可逆的膜透过性cysteine protease抑制剂。 |
| E-64 | 66701-25-5 | E-64 是不可逆转和选择性的半胱氨酸蛋白酶抑制剂与 IC50 9 毫微米为木瓜蛋白酶。 |
| AM095 | 1228690-36-5 | AM095游离碱是LPA1受体拮抗剂，对人和小鼠LPA1的IC50分别为0.98和0.73 μM。 |
| SBE 13 HCl | 1052532-15-6 | SBE 13 HCl是一种有效的选择性PLK1抑制剂，IC50为200 pM，选择性比 Aurora A 激酶, Plk2 和 Plk3高4000多倍。 |
| Epoxomicin(BU-4061T) | 134381-21-8 | Epoxomicin(BU-4061T)是从放线菌中分离出的抗肿瘤化合物，是20S蛋白酶体的选择不可逆抑制剂。 |
| Marimastat (BB-2516) | 154039-60-8 | Marimastat (BB-2516)是一种广谱的 matrix metalloprotease (MMP) 抑制剂，对 MMP-9，MMP-1，MMP-2，MMP-14 和 MMP-7 的 IC50 分别为 3 nM，5 nM，6 nM，9 nM 和 13 nM。 |
| GSK-LSD1 2HCl | 1431368-48-7 | GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂，IC50 为 16 nM，选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2，MAO-A，MAO-B)高1000多倍。 |
| ONO-4059 | 1351635-67-0 | ONO-4059是一种高度有效的选择性口服BTK抑制剂，IC50为23.9 nM。 |
| CL-387785 (EKI-785) | 194423-06-8 | CL-387785 (EKI-785)是一种不可逆的选择性EGFR抑制剂，IC50为370 pM。 |
