平价抑制剂
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PI3K/Akt/mTOR
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| AZD0156 | 1821428-35-6 | AZD0156是一种高效选择的，口服的ATM抑制剂，能够抑制ATM介导的信号通路，阻碍DNA损伤修复等。 |
| A-769662 | 844499-71-4 | A-769662是可逆的AMPK活化剂，EC50为800nM，对GPPase/FBPase几乎无活性。 |
| PQR309 | 1225037-39-7 | PQR309是一种PI3K抑制剂，抑制PKB和S6磷酸化。 |
| GDC-0084 | 1382979-44-3 | GDC-0084 是能够很好地透过血脑屏障并且能够抑制PI3K和mTOR。 |
| HTH-01-015 | 1613724-42-7 | HTH-01-015是一高效选择性NUAK1抑制剂，IC50值为100nM，对NUAK2无明显抑制（IC50>10uM）。 |
| CP21R7 | 125314-13-8 | CP21R7是强的和选择性的GSK-3β抑制剂。 |
| SB 216763 | 280744-09-4 | SB 216763是ATP竞争性GSK-3选择性抑制剂，Ki为9 nM，对其它24种激酶的IC50均 > 10 μM。 |
| BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | BAY 80-6946是可逆的PI3K高度选择性抑制剂，对于PI3Kα和β的IC50分别为0.469 nM和3.72 nM。 |
| PIK-293 | 900185-01-5 | PIK-293是 一种PI3K抑制剂，最有效作用于PI3Kδ，IC50为0.24 μM，作用于PI3Kα/β/γ效果分别低500，100和50倍。 |
| CC-223 | 1228013-30-6 | CC-223是一种有效的mTOR激酶抑制剂(IC50=16 nM)，比作用于相关脂质激酶PI3Kα (IC50=4 μM)选择性高150倍。 |
