平价抑制剂
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PI3K/Akt/mTOR
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| BX-795 | 702675-74-9 | BX-795是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，在无细胞试验中IC50为6 nM，作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别高140和1600倍。同时，相比于 GSK3β，作用于PDK1的选择性高出100多倍。 |
| XL147 analogue | 956958-53-5 | XL147 analogue是一种选择性的，可逆的I型PI3K抑制剂，作用于PI3Kα/δ/γ，无细胞试验中IC50分别为39 nM/36 nM/23 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。Phase 1/2。 |
| AZD1080 | 612487-72-6 | AZD1080是一种口服生物有效的，选择性的，可透过大脑的GSK3抑制剂，抑制人类GSK3α和GSK3β，Ki分别为6.9 nM和31 nM，比作用于CDK2， CDK5， CDK1和Erk2选择性高14倍以上。 |
| PI-103 | 371935-74-9 | PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM，对 mTOR/DNA-PK的作用较小，IC50为30 nM/23 nM。 |
| HS-173 | 1276110-06-5 | HS-173 是强效的PI3Kα抑制剂，其IC50为0.8 nM。 |
| PHT427 | 1191951-57-1 | PHT427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，Ki分别为2.7 μM和5.2 μM。 |
| ETP46464 | 1345675-02-6 | ETP46464是一种有效的，选择性ATR抑制剂，IC50为25 nM。 |
| PIK93 | 593960-11-3 | PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。 |
| Rapamicin（sirolimus ） | 53123-88-9 | Rapamycin (Sirolimus)是一种特定的 mTOR 抑制剂，在 HEK293细胞中，IC50 为 ~0.1 nM。 |
| WYE125132(WYE-132) | 1144068-46-1 | WYE-125132 (WYE-132)是一种高度有效的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.19 nM；作用于mTOR比作用于PI3Ks或PI3K相关激酶hSMG1和ATR选择性高。 |
