平价抑制剂
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PI3K/Akt/mTOR
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| GSK2334470 | 1227911-45-6 | GSK2334470是一种新型的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50约为10 nM，对其他密切相关的AGC-激酶无活性。 |
| CZC24832 | 1159824-67-5 | CZC24832是第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM，比作用于PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα和PI3Kδ选择性高100倍以上。 |
| AZ20 | 1233339-22-4 | AZ20是一种新型有效的选择性ATR激酶抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，比作用于mTOR的选择性高8倍。 |
| CNX1351 | 1276105-89-5 | CNX1351是PI3Kα高效选择性抑制剂，IC50值为6.8 nM，对其他PI3K亚型作用弱20-400倍。 |
| Dorsomorphin 2HCl | 1219168-18-9 | Dorsomorphin 2HCl是一种有效的，可逆的，选择性AMPK抑制剂，在无细胞试验中Ki为109 nM，对一些结构相关的激酶，包括ZAPK， SYK， PKCθ，PKA和JAK3没有显著的抑制作用。也会抑制I型BMP受体。 |
| XL388 | 1251156-08-7 | XL388是一种高效的，ATP竞争性的mTOR选择性抑制剂，IC50为9.9 nM，比作用于紧密相关的PI3K激酶选择性高1000倍。 |
| BEZ235(NVP-BEZ235) | 915019-65-7 | BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) 是一种双重ATP竞争性 PI3K 和 mTOR 抑制剂，在无细胞试验中，抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分别为 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 细胞中抑制 ATR，IC50 为 21 nM，而对 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。 |
| VS-5584（SB2343） | 1246560-33-7 | VS-5584 (SB2343)是一种有效的，选择性，PI3K/mTOR双重抑制剂，抑制mTOR和PI3Kα/β/δ/γ，IC50分别为3.4 nM和2.6-21 nM。Phase 1。 |
| AR-A014418 | 487021-52-3 | AR-A014418是一种ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂，无细胞试验中IC50和Ki为104 nM和38 nM，而对被测试的其他26种激酶没有显著抑制 |
| BX-912 | 702674-56-4 | BX-912是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50为12 nM，作用于PKD1比作用于PKA和PKC选择性分别高9和105倍。与 GSK3β相比，对 PDK1的选择性是600倍。 |
