平价抑制剂
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PDGFR
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| SU14813 | ||
| AC710 | 1351522-04-7 | AC710是PDGFR激酶家族高效选择性抑制剂，对FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ)的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 |
| AZD2932 | 883986-34-3 | AZD2932 是一种有效的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-2，PDGFRβ，Flt-3，和 c-Kit 的 IC50 分别为 8 nM，4 nM，7 nM，和 9 nM。 |
| Sunitinib Malate | 341031-54-7 | Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在无细胞试验中IC50分别为80 nM 和2 nM，也会抑制c-Kit的活性。 |
| CP-673451 | 343787-29-1 | CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
| CP673451 | 343787-29-1 | CP673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
| PP121 | 1092788-83-4 | PP121是一种作用于PDGFR， Hck， mTOR， VEGFR2， Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12 nM， 14 nM和18 nM，也抑制DNA-PK，IC50为60 nM。 |
| Crenolanib(CP868596) | 670220-88-9 | Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性PDGFRα/β抑制剂，在CHO细胞中Kd为2.1 nM/3.2 nM，也能有效抑制FLT3，对D842V突变型敏感对V561D突变型不敏感，作用于PDGFR比作用于c-Kit，VEGFR-2，TIE-2，FGFR-2，EGFR，erbB2，和Src的选择性高100倍以上。 |
