平价抑制剂
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抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| CID755673 | 521937-07-5 | CID755673是一种具有细胞活性的泛PKD1/2/3抑制剂，IC50值分别为180 nM, 280nM,以及227 nM，选择性比其它CAMKs高大约200倍。 |
| Monomethyl auristatin E (MMAE) | 474645-27-7 | Monomethyl auristatin E (MMAE)是合成的抗肿瘤药，其与单克隆抗体(MAB)有关。 |
| 4EGI-1 | 315706-13-9 | 4EGI-1是通过结合eIF4E，竞争性的作用于eIF4E/eIF4G相互作用的抑制剂， 其KD值为25 μM。 |
| PTC-209 | 315704-66-6 | PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂，在HEK293T细胞系中IC50为0.5 μM，并导致癌症起始细胞(CICs)的不可逆减少。 |
| N6022 | 1208315-24-5 | N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM 。Phase 1/2。 |
| SAL003 | 1164470-53-4 | Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。 |
| Atglistatin | 1469924-27-3 | Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂，其IC50为0.7 μM. |
| NSI189 | 1270138-40-3 | NSI189可刺激人海马体来源的神经干细胞的神经生成。 |
| Adiporon | 924416-43-3 | Adiporon 是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂，针对脂联素受体1和脂联素受体2的KD分别为1.8 和 3.1 μM。 |
| PNU282987 | 123464-89-1 | PNU282987是α7 nAChR受体选择性激动剂，Ki值为26nM，对α1β1γδ和α3β4nAChRs亲和力弱。 |
