平价抑制剂
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Neuronal Signaling
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| ADX-47273 | 851881-60-2 | ADX-47273是一种有效的，特异性的mGlu5正变构调节剂(PAM)EC50为0.17 μM，对其他亚型没有作用活性。 |
| Vilazodone(EMD 68843; SB 659746A) | 163521-12-8 | Vilazodone(EMD 68843; SB 659746A)是五羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体部分激动剂。 |
| MRS2578 | 711019-86-2 | MRS2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。 |
| CZC-54252 | 1191911-27-9 | CZC-54252是LRRK2高效抑制剂，对野生型LRRK2和突变型G2019S LRRK2的IC50值分别为1.28和1.85nM。 |
| PF-06447475 | 1527473-33-1 | PF-06447475是LRRK2激酶高效选择性抑制剂，脑渗透活性，对野生型LRRK2和突变型LRRK2 G2019S的IC50值分别为3nM和11nM。 |
| BRL54443 | 57477-39-1 | BRL54443是一种5-HT1E和5-HT1F受体激动剂，pKi分别为8.7和9.25，对5-HT1A， 5-HT1B， 5-HT1D受体具有弱的结合亲和力。 |
| (-)-Huperzine A (HupA) | 102518-79-6 | (-)-Huperzine A (HupA)是一种有效的，高度特异性的，可逆acetylcholinesterase (AChE)（乙酰胆碱酯酶）抑制剂，Ki为7 nM，作用于G4 AChE比作用于G1 AChE选择性高200倍。 |
| Celocoxib | 169590-42-5 | Celecoxib是一种选择性COX-2抑制剂，在Sf9细胞中IC50为40 nM。 |
| SB271046 | 209481-20-9 | SB271046是一种口服生物有效的，选择性的5-HT6受体拮抗剂，pKi为8.9，比作用于其他5-HT受体亚型选择性高200倍。 |
| BMY7378 | 21102-95-4 | BMY7378是一种多靶点抑制剂，作用于α2C-adrenoceptor和α1D-adrenoceptor，pKi分别为6.54和8.2，且为混合型5-HT1A受体激动剂和拮抗剂，pKi为8.3。 |
