平价抑制剂
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NF-κB
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| EDO-S101 | 1236199-60-2 | EDO-S101是HDAC的广谱抑制剂；抑制HDAC1，HDAC2和 HDAC3的IC50值分别为9, 9和25 nM。 |
| Adjudin | 252025-52-8 | Adjudin是一种抗生精的小分子化合物，通过抑制NF-κB途径而降低小胶质细胞活化。 |
| WEHI-345 | 1354825-58-3 | WEHI-345是一种有效的选择性RIPK2, IC50为0.13 μM。 |
| MLN120B | 783348-36-7 | MLN120B是IKKβ抑制剂。 |
| GSK583 | 1346547-00-9 | GSK583是一个高的强的，有选择性的RIP2激酶的抑制剂。 |
| T0070907 | 313516-66-4 | T0070907是高活性PPARγ选择性拮抗剂，IC50为1 nM，比对PPARα和PPARδ的抑制性高800倍。 |
| GW9662 | 22978-25-2 | GW9662是PPAR拮抗剂，对PPARγ，PPARα和PPARδ的IC50分别为3.3 nM，32 nM和2 uM。 |
| BMS-687453 | 1000998-59-3 | BMS-687453是一种有效的选择性PPARα激动剂, 作用于人PPARα，EC50为10 nM, 比作用于人PPARγ选择性高410倍。 |
| AZD3264 | 1609281-86-8 | AZD3264是一种IKB激酶IKK2抑制剂，IKK2已被确定为治疗炎症的一种新途径, 如哮喘, 慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和类风湿性关节炎。 |
| Pyroxamide | 382180-17-8 | Pyroxamide 是一种抑制 HDAC (组蛋白去乙酰化酶)。它诱导凋亡及细胞周期阻滞在白血病、 膀胱和前列腺癌细胞株。Pyroxamide 诱导 p21 WAF1 表达在肿瘤细胞中。 |
