平价抑制剂
Bioll所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务！
Metabolism
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| LB42708 | 226929-39-1 | LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。 |
| Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381) | 211513-37-0 | Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)是一种rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，提高血浆中高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。 |
| Nepicastat (SYN-117) HCl | 170151-24-3 | Nepicastat (SYN-117) HCl是一种有效的，选择性的牛和人类dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羟氨）抑制剂，IC50分别为8.5 nM和9 nM，对12种其他酶13种神经递质受体几乎没有亲和力。 |
| CPI-613 | 95809-78-2 | CPI-613是一种Lipoate类似物，在NCI-H460 细胞系中抑制线粒体酶pyruvate dehydrogenase (PDH)和α-ketoglutarate dehydrogenase，干扰肿瘤细胞线粒体代谢。 |
| Apremilast (CC-10004) | 608141-41-9 | Apremilast (CC-10004)是一种口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂，IC50分别为74 nM和77 nM。 |
| Anacetrapib (MK-0859) | 875446-37-0 | Anacetrapib (MK-0859)是一种有效的，选择性，可逆的rhCETP和突变CETP(C13S)抑制剂，IC50分别为7.9 nM和11.8 nM，提高HDL-C，降低LDL-C，不提高醛固酮和血压。Phase 3。 |
| NLG919 | 1402836-58-1 | NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。Phase 1。 |
| Betrixaban(PRT-054021) | 330942-05-7 | Betrixaban (PRT-054021)是口服有效的FXa抑制剂，对Factor 10a的IC50为1.2 nM。 |
| Balicatib(AAE-581) | 354813-19-7 | Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂，比对组织蛋白酶B，L和S的抑制性高10到100倍。 |
| INCB024360 | 914471-09-3 | INCB024360 analogue是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。Phase 2。 |
