平价抑制剂
Bioll所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务！
Metabolism
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Tiplaxtinin（PAI-039） | 393105-53-8 | Tiplaxtinin(PAI-039)是丝氨酸蛋白酶PAI-1选择性口服活力抑制剂，IC50值为2.7uM。 |
| JNJ1661010 | 681136-29-8 | JNJ1661010是一种有效的，选择性的FAAH抑制剂，IC50分别为10 nM(大鼠)和12 nM (人类)，作用于FAAH-1比作用于FAAH-2选择性高100倍以上。 |
| Erastin | 571203-78-6 | Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。 |
| FTI 277 HCl | 180977-34-8 | FTI 277 HCl是FTI 277的甲酯，是一种有效的选择性farnesyltransferase (FTase)抑制剂，IC50为500 pM，选择性比密切相关的GGTase I 高100倍。 |
| Pemetrexed | 150399-23-8 | Pemetrexed是一种新型抗叶酸和抗代谢药物，作用于TS，DHFR和GARFT，无细胞试验中Ki分别为1.3 nM，7.2 nM，和65 nM。 |
| Mutant IDH1-IN-1 | 1355326-21-4 | Mutant IDH1-IN-1是突变型异柠檬酸脱氢酶1(IDH1 R132H)抑制剂，IC50值小于0.1uM。 |
| Vidofludimus(4SC-101; SC12267) | 717824-30-1 | Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是一种口服具有活性的，有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂，对人DHODH的IC50为134 nM。 |
| U73122 | 112648-68-7 | U73122是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca2+增加。 |
| D4476 | 301836-43-1 | D4476 是一种有效的，选择性的，细胞渗透性 CK1 (casein kinase 1) 抑制剂，无细胞测定中对来自粟酒裂殖酵母的 CK1 和 CK1δ，IC50 分别为 200 nM 和 300 nM 。也是一种 ALK5 抑制剂，IC50 为 500 nM。 |
| PluriSln 1(NSC 14613) | 91396-88-2 | PluriSIn 1 (NSC 14613)是一种stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制剂，选择性消除hPSCs。 |
