平价抑制剂
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抑制剂
产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
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SKF-86002 | 72873-74-6 | SKF-86002是p38MAPK抑制剂,IC50值为0.5-1uM。 |
JNK-IN-8 | 1410880-22-6 | JNK-IN-8是第一个不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK4,在A375细胞系中IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM,比作用于MNK2,Fms选择性高10倍以上,对c-Kit, Met, PDGFRβ没有抑制作用。 |
PD184352(CI-1040) | 212631-79-3 | PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,细胞试验中IC50为17 nM,对MEK1/2的选择性比MEK5高100倍。 |
Ulixertinib(BVD-523,VRT752271) | 869886-67-9 | Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)是有效的可逆ERK1/ERK2抑制剂,其抑制ERK2的IC50<0.3 nM 。 |
AS602801(Bentamapimod) | 848344-36-5 | AS602801(Bentamapimod)是新型口服活性的JNK抑制剂。 |
XMD17-109 | 1435488-37-1 | XMD17-109是新型的特异的ERK-5抑制剂,在HEK293细胞中EC50为4.2uM。 |
GDC-0623 | 1168091-68-6 | GDC-0623是一种有效的 ATP 非竞争性MEK1抑制剂,Ki为 0.13 nM。 |
Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) | 606143-89-9 | Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162)是一种有效的MEK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为12 nM。 |
Losmapimod (GW856553X) | 585543-15-3 | Losmapimod(GW856553X) 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂,其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。 |
PD318088 | 391210-00-7 | PD318088是一种非ATP竞争性的,MEK1/2变构抑制剂,同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中。 |