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MAPK

抑制剂

产品名称 CAS号 产品简介
SKF-86002 72873-74-6 SKF-86002是p38MAPK抑制剂,IC50值为0.5-1uM。
JNK-IN-8 1410880-22-6 JNK-IN-8是第一个不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK4,在A375细胞系中IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM,比作用于MNK2,Fms选择性高10倍以上,对c-Kit, Met, PDGFRβ没有抑制作用。
PD184352(CI-1040) 212631-79-3 PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,细胞试验中IC50为17 nM,对MEK1/2的选择性比MEK5高100倍。
Ulixertinib(BVD-523,VRT752271) 869886-67-9 Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)是有效的可逆ERK1/ERK2抑制剂,其抑制ERK2的IC50<0.3 nM 。
AS602801(Bentamapimod) 848344-36-5 AS602801(Bentamapimod)是新型口服活性的JNK抑制剂。
XMD17-109 1435488-37-1 XMD17-109是新型的特异的ERK-5抑制剂,在HEK293细胞中EC50为4.2uM。
GDC-0623 1168091-68-6 GDC-0623是一种有效的 ATP 非竞争性MEK1抑制剂,Ki为 0.13 nM。
Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) 606143-89-9 Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162)是一种有效的MEK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为12 nM。
Losmapimod (GW856553X) 585543-15-3 Losmapimod(GW856553X) 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂,其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。
PD318088 391210-00-7 PD318088是一种非ATP竞争性的,MEK1/2变构抑制剂,同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中。



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