平价抑制剂
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MAPK
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| JNK-IN-7 | 1408064-71-0 | JNK-IN-7是 JNK1，2，3抑制剂，IC50分别为1.54，1.99，0.75 nM，还能结合IRAK1，PIK3C3，PIP5K3和PIP4K2C。 |
| U0126-EtOH(U-0126) | 1173097-76-1 | U0126-EtOH(U-0126)是MEK1和2选择性抑制剂，IC50分别为70nM和60nM，对ΔN3-S218E/S222D MEK的亲和力比PD098059强100倍。 |
| Pamapimod | 449811-01-2 | Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性,IC50值分别为0.014±0.002和0.48±0.04μM。Pamapimod 也能以IC50为0.06μm的效果抑制THP-1细胞的p38活性。 |
| IQ-1S | 23146-22-7 | IQ-1S(free acid)是JNK激酶的抑制剂，特别是JNK 3. 对于JNK1,2和3，Kd值分别是390,360和87 nM. |
| BI-78D3是 | 883065-90-5 | BI-78D3是一个竞争性的JNK抑制剂，IC50是280 nM。 |
| DB07268 | 929007-72-7 | DB07268是JNK1抑制剂，IC50为9 nM。 |
| AZD8330(ARRY-424704; ARRY-704) | 869357-68-6 | AZD8330(ARRY-424704; ARRY-704)是非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。 |
| GDC-0879 | 905281-76-7 | GDC-0879是高活性B-Raf选择性抑制剂，IC50为0.13 nM，与对c-Raf的抑制性接近，对其它的激酶则无抑制活性。 |
| Pluripotin (SC-1) | 839707-37-8 | Pluripotin (SC-1) 抑制RSK2 活性, EC50 值为2.5±1.8 μM。 |
| PH-797804 | 586379-66-0 | PH-797804是一个ATP竞争力，容易可逆的Α异构体人类p38的MAP激酶的抑制剂，这些都显示出Ki 5.8。 |
