平价抑制剂

抑制剂
产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
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LY3214996 | 1951483-29-6 | LY3214996 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂,IC50 为 5 nM。 |
RAF709 | 1628838-42-5 | RAF709 是一种新型有效的 Raf 激酶抑制剂,详细信息可参考专利 WO2014151616A1 中的化合物 131,抑制 c-Raf 和 b-Raf,IC50 分别为 0.5 和 1.8 nM。 |
OTS964 | 1338545-07-5 | OTS964 是一种有效的TOPK抑制剂, IC50为28 nM。 |
BIX 02565 | 1311367-27-7 | BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。 |
TIC10 | 1616632-77-9 | TIC10可通过使Ak和ERK激酶失活而在转录水平诱导TRAIL产生,促使癌细胞凋亡。 |
SD-06 | 271576-80-8 | SD-06是p38 MAPK抑制剂,对p38α的IC50为170 nM,能抑制LPS诱导的TNF释放。 |
eFT508 | 1849590-01-7 | eFT508是一个强的,有选择性的MNK1和MNK2抑制剂,IC50值是1-2 nM. |
CCT196969 | 1163719-56-9 | CCT196969是一种泛-Raf抑制剂,抑制B-Raf的IC50值为0.1 μM。 |
BI-D1870 | 501437-28-1 | BI-D1870是ATP竞争性S6核糖体抑制剂,对RSK1/2/3/4的IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,比对MST2,GSK-3β,MARK3,CK1 和Aurora B的抑制性高10到100倍。 |
Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766) | 923032-37-5 | Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766)是口服生物相容性的MEK抑制剂,对MEK1和MEK2的IC50分别为19 nM和47 nM,有抗肿瘤活性。 |