平价抑制剂
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JAK/STAT
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| Mutant EGFR inhibitor | 1421373-62-7 | Mutant EGFR inhibitor是选择性EGFR突变型抑制剂，对L858R活化突变型，Exonl9缺失活化突变型和T790M抗性突变型有效。 |
| Mutant EGFR inhibitor | 1421373-62-7 | Mutant EGFR inhibitor是选择性EGFR突变型抑制剂，对L858R活化突变型，Exonl9缺失活化突变型和T790M抗性突变型有效。 |
| BIBX1382 | 196612-93-8 | BIBX1382是EGFR抑制剂，IC50为3 nM，对ErbB2的IC50为3.4 μM，而对别的相关酪氨酸激酶的IC50均 > 10 μM。 |
| Irbinitinib（ARRY380) | 937263-43-9 | Irbinitinib(ARRY-380)是HER2高效选择性抑制剂，IC50值为8 nM，对EGFR抑制力弱。 |
| CL-387785(EKI785;WAY-EKI 785) | 194423-06-8 | CL 387785(EKI785;WAY-EKI 785) 是不可逆的抑制剂 EGFR 与 IC50 370 (加法) / 120 pM;是能够克服阻力由功能级别上 T790M 突变引起的。 |
| TCS PIM-1 1(sc-204330) | 491871-58-0 | TCS PIM-1 1(sc-204330)是ATP竞争性Pim-1激酶抑制剂，IC50为50nM，比对Pim-2和MEK1/MEK2的抑制性较高。 |
| SH-4-54 | 1456632-40-8 | SH-4-54是一种高效的STAT抑制剂，其作用STAT3和STAT5的KD分别为300 nM和464 nM。 |
| FLLL32 | 1226895-15-3 | FLLL32是一种有效的 JAK2/STAT3 抑制剂，IC50 <5 μM。 |
| Cerdulatinib(PRT-062070; PRT2070) | 1198300-79-6 | Cerdulatinib(PRT-062070; PRT2070)是一种新型口服双酪氨酸激酶Syk/JAK抑制剂。 |
| AZ960 | 905586-69-8 | AZ960是一种新型的，ATP竞争性的JAK2抑制剂，IC50和Ki分别低于3 nM和0.45 nM，作用于JAK2比作用于JAK3选择性高3倍。 |
