平价抑制剂
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GPCR & G Protein
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| NPS2143 | 284035-33-2 | NPS-2143是一种新型有效的，选择性的Ca(2+)受体拮抗剂，IC50为43 nM。 |
| ELN441958 | 913064-47-8 | ELN441958是有效的B1受体拮抗剂, 抑制B1激动剂配体[3H] DAKD与IMR-90细胞结合, Ki值为 0.26 nM, ELN-441958抑制B1受体比作抑制 B2受体具有更高的选择。 |
| SB-399885 HCl | 402713-80-8 | SB 399885 hydrochloride is a potent, brain penetrant, and orally active SR-6 antagonist. It displays > 200-fold selectivity for SR-6 over other serotonin receptors (pKi values are 9.11, 8.81 and 9.02 for human recombinant, native rat and native human SR-6 receptors, respectively). SB399885 盐酸盐是有利大脑渗透剂和口服活性 SR 6 拮抗剂。它显示 > 200-fold SR-6 (pKi 值分别为 9.11，8.81 和重组人、 本机大鼠和本机人类 SR-6 受体，9.02) 其他 5-羟色胺受体的选择性。 |
| AM095 | 1228690-36-5 | AM095游离碱是LPA1受体拮抗剂，对人和小鼠LPA1的IC50分别为0.98和0.73 μM。 |
| SB 242084 | 181632-25-7 | SB 242084是5-HT2C选择性抑制剂，pKi值9.0，对5-HT2A和5-HT2B作用弱100倍以上。 |
| GW627368X | 439288-66-1 | GW627368X是前列腺素受体EP4高效选择竞争性抑制剂，还对血栓素受体有亲和力。 |
| Almorexant (ACT078573) | 871224-64-5 | Almorexant(ACT078573)是OX1和OX2受体拮抗剂，Ki分别为1.3和0.17 nM。 |
| Capadenoson (BAY 68-4986) | 544417-40-5 | Capadenoson (BAY 68-4986)是腺苷A1受体激动剂。 |
| Plerixafor (AMD3100) | 110078-46-1 | Plerixafor (AMD3100)是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性，无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。 |
| Taladegib (LY2940680) | 1258861-20-9 | Taladegib (LY2940680)与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。 |
