平价抑制剂
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GPCR & G Protein
抑制剂
| 产品名称 | CAS号 | 产品简介 |
|---|---|---|
| SA4503 2盐酸(AGY-94806 2Hcl；Cutamesine 2Hcl) | 165377-44-6 | SA4503 2盐酸(AGY-94806 2Hcl；Cutamesine 2Hcl)是一种选择性1受体(Σ1R)激动剂；1西格玛受体亚型的高亲和标记(+)-[3]布托啡诺(IC50=17.4+/-1.9毫微米)；100倍少2 sigma受体的亲和性。 |
| TG6-10-1 | 1415716-58-3 | TG6-10-1是一种EP2拮抗剂, 低nM时只有效作用于EP2, 比作用于人EP3, EP4和IP受体选择性高300, EP1受体选择性高100倍的。 |
| MK-3697 | 1224846-01-8 | MK-3697是OX2受体的高效选择性拮抗剂，Ki值为0.95nM。 |
| L-755 | 159182-43-1 | L-755,507是一种有效的、选择性的β3肾上腺素能受体部分激动剂，EC50为0.43 nM。它能在iPSCs和其他细胞类型中增强CRISPR介导的同源重组修复效率 |
| Bay 59-3074 | 406205-74-1 | Bay 59-3074是一个新的，有选择性的CB1/CB2 受体的激动剂，Ki值在CB1和CB2中的KI值分别是48.3 nM和45.5 nM。 |
| Vipadenant(BIIB-014) | 442908-10-3 | Vipadenant(BIIB-014)是A2A受体高效选择性抑制剂，Ki值为1.3nM，对A1受体结合能力弱。 |
| GSK163090 | 844903-58-8 | GSK163090是一种有效的选择性5-HT1A/B/D受体拮抗剂,作用于HT1A/B/D和多巴胺D2/D3受体, pKi分别为9.4/8.5/9.7和6.3/6.7。 |
| BQU57 | 1637739-82-2 | BQU57选择性抑制Ral,选择性比Ras或Rho高, BQU57对H2122 和H358细胞的IC50值分别为 2.0 μM 和1.3 μM |
| JWH 133 | 259869-55-1 | JWH 133是一个强的和选择性的CB2 激活剂，Ki值是3.4 nM。 |
| VU 0361737 | 1161205-04-4 | VU 0361737是一种选择性mGlu4受体正变构调节剂 (PAM), 作用于人类和大鼠受体, EC50分别为240 nM和110 nM, 对mGlu5和mGlu8受体具有微弱的作用活性, 对 mGlu1, mGlu2, mGlu3, mGlu6, 和mGlu7受体没有抑制活性。 |
